العموم نيوز – بدأ في الولايات المتحدة سحب أكثر من 3600 عبوة من دواء لعلاج قصور الغدة الدرقية بعد اكتشاف احتمال احتواء بعض الأقراص على تركيز أعلى من المطلوب.
وأعلنت شركة Vitruvias Therapeutics، ومقرها مدينة أوبورن بولاية ألاباما، سحب دفعة واحدة طوعيا من أقراص الغدة الدرقية (Thyroid Tablets, USP) بتركيز 30 ملغ.
ويشمل السحب التشغيلة رقم 504950، التي تنتهي صلاحيتها في 30 سبتمبر 2026، وتحمل رمز الدواء الوطني (NDC) 69680-166-00.
وطبقا لسجلات الشركة، جرى طرح 3655 وحدة من هذه التشغيلة في الأسواق، وبيعت منها 1955 عبوة لتجار الجملة والعملاء المباشرين في مختلف أنحاء الولايات المتحدة بين 1 يناير و30 سبتمبر من العام الماضي.
ويستخدم هذا الدواء لتعويض هرمونات الغدة الدرقية والمساعدة في استعادة وظائفها الطبيعية لدى المصابين بقصور الغدة الدرقية، وهو مستحضر طبيعي مشتق من مصادر حيوانية.
وقد يؤدي تناول جرعة أعلى من اللازم من أدوية الغدة الدرقية إلى ارتفاع مستويات هرمونات الغدة في الجسم والإصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية. وتشمل الأعراض المحتملة فقدان الوزن المفاجئ، وضعف العضلات، والتعب الشديد، والعصبية، وارتفاع ضغط الدم، وعدم تحمل الحرارة.
وفي الحالات الأكثر خطورة، يمكن أن تظهر أعراض مثل ألم الصدر، وتسارع ضربات القلب، واضطرابات خطيرة في نظم القلب.
وتشمل الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات كبار السن، والنساء الحوامل، والرضع.
وقالت الشركة إنه لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث صحية ضارة أو آثار جانبية مرتبطة بالتشغيلة المسحوبة حتى أواخر أغسطس.
ودعت الشركة الأشخاص الذين يتناولون الأقراص المشمولة بالسحب إلى التواصل مع أطبائهم للحصول على التوجيهات المناسبة، وعدم إيقاف العلاج من تلقاء أنفسهم.
المصدر: ميديكال إكسبريس